Předběžné klinické výsledky léčby fapilavirem v léčbě COVID-19 jsou k dispozici! Eliminuje virus za 4 dny s dobrou bezpečností a tolerancí.

Fapilavir

Předběžné klinické výsledky léčby fapilavirem v léčbě COVID-19 jsou k dispozici! Eliminuje virus za 4 dny s dobrou bezpečností a tolerancí.
 
„Klinická studie o bezpečnosti a účinnosti fapilaviru při léčbě pacientů s novou koronavirovou pneumonií (COVID-19) (registrační číslo: ChiCTR2000029600), která byla zmíněna na tiskové konferenci vědecko-výzkumné skupiny společného mechanismu prevence a kontroly ministerstva vědy a techniky vyšlo.

Výzkum naznačuje, že favipiravir může zmírnit progresi COVID-19 urychlením virové clearance. Výzkum dokončila skupina Liulei a Liu Yingxia z Národního technického výzkumného střediska pro prevenci a kontrolu mimořádných událostí a Třetí lidová nemocnice v Shenzhenu.

Virová clearance je hlavním mezinárodně uznávaným standardem pro hodnocení klinické účinnosti antivirotik. V "Klinické studii o bezpečnosti a 

Složky favipiraviru

Účinnost fapilaviru v léčbě nových pacientů s pneumonií způsobenou koronaviry (COVID-19) (registrační číslo: ChiCTR2000029600) “bylo přijato 35 pacientů s běžným COVID-19, kteří splňovali kritéria způsobilosti, léčba favipiravirem (3200 mg první den, 1200 mg / d 2. až 14. den, rozdělené do dvou perorálních dávek, a léčba trvá až do vymizení viru nebo 14. den).

Studie také zahrnovala 45 pacientů s COVID-19, kteří byli léčeni tabletami lopinaviru / ritonaviru (400 mg / 100 mg, dvakrát denně, perorálně) odpovídající věku, pohlaví a závažnosti onemocnění jako kontrolní skupina. Porovnáním mediánu času od užívání léků po odstranění viru byla mezi oběma skupinami porovnána míra rentgenového zlepšení hrudníku a bezpečnost 14. dne léčby.

Výsledky ukázaly, že všechny základní charakteristiky obou skupin pacientů byly srovnatelné. Medián doby virové clearance byl kratší ve skupině léčené favipiravirem, s mediánem (mezikvartilní rozmezí) 4 dny (2.5-9 dnů) a kontrolní skupinou 11 dnů (8–13 dnů), s významnými rozdíly mezi těmito dvěma skupiny (P <0.001).

Po kontrole potenciálních matoucích faktorů (věk, čas nástupu, horečka atd.) Zůstává Favipiravir nezávislým ovlivňujícím faktorem pro lepší zobrazení hrudníku a časnou clearance viru. Ve srovnání s kontrolní skupinou měla skupina s favipiravirem méně nežádoucích účinků s lepší tolerancí. Výsledky výzkumu byly předloženy do časopisu Čínské akademie inženýrství.

Co je Fapilavir?

Fapilavir je jedním ze tří léků zaměřených na skupinu vědeckého výzkumu.

Je také známý jako Favilavir nebo Avigan, vyvinutý společností Toyama chemical co., Ltd. v Japonsku.

Toto je experimentální lék proti chřipce, který patří do širokospektrálního léku proti viru RNA, s aktivitou proti mnoha RNA virům. V roce 2014 byl v Japonsku schválen jako zásobárna pandemie proti chřipce.

Předchozí studie ukázaly, že fapilavir má určitý účinek na virus Ebola. 

Výsledky testů z roku 2015 ukázaly, že by to mohlo snížit úmrtnost u pacientů s nízkou až střední koncentrací viru Ebola v krvi.

Fapilavir také účinně inhibuje virus Ebola, virus žluté zimnice, virus Chikungunya a norovirus. Nejnovější studie ukázala, že in vitro experimenty s buněčnými liniemi dosáhly hodnoty EC50 proti neocrown viru 61.88 μM.

V následujících klinických studiích s COVID-19 postupně prokázala účinnost fapilaviru.

Zúčastněná nemocnice Shenzhen Trinity zveřejnila závěr, že Fapilavir je bezpečný a účinný, jehož antivirový účinek je lepší než u klitoridu, a jeho vedlejší účinky jsou také výrazně nižší než u klitoridu. Doporučuje se rozšířit rozsah v klinické aplikaci.

15. února na tiskové konferenci společného mechanismu prevence a kontroly Státní rady Zhang Xinmin, ředitel Biologického centra Ministerstva vědy a technologie, dále odhalil klinické výsledky:

Fapilavir je lék na chřipku prodávaný v zámoří. které probíhaly v Shenzhenu v klinických studiích. Bylo zařazeno více než 70 pacientů, včetně kontrolní skupiny, která zpočátku vykazovala zjevnější účinnost a nižší nežádoucí účinky. Od 3 do 4 dnů po léčbě byla rychlost konverze virové nukleové kyseliny v léčené skupině významně vyšší než v kontrolní skupině.

Ve stejný den byl Fapilavir formálně schválen pro uvedení na trh Státním úřadem pro léčiva a stal se prvním lékem v zemi, který měl potenciální terapeutický účinek na COVID-19 během epidemie.

klíč:Favipirav je, Koupit Favipiravir, prodej Favipiraviru, Dodavatel Favipiraviru, Velkoobchod Favipiravir, Velkoobjemové dodávky surovin, Favipiravir, Favipiravirové přísady, Favipiravir Factory